เร็วๆนี้ไวดาซิส®ผลิตภัณฑ์วัสดุรับสินบนกระดูกได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการจากการบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติสำหรับใบรับรองการลงทะเบียนอุปกรณ์ทางการแพทย์ Class III [หมายเลขใบรับรองการลงทะเบียน: หมายเลขการลงทะเบียนอุปกรณ์ทางการแพทย์แห่งชาติ20243172284] เพิ่ม "สมาชิกที่มีความสามารถ" อีกคนหนึ่งให้กับBiosis รักษาออรัลแฟมิลี่!
ไวดาซิส®วัสดุ graft กระดูกเป็นคอมโพสิตของคอลลาเจนและ hydroxyapatite ที่ได้มาจาก Porcine ที่ไม่มีการเชื่อมโยงข้ามลำไส้ขนาดเล็ก submucosal extracellular Matrix วัสดุ (SIS วัสดุ) ที่มีสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาที่เป็นอิสระอย่างสมบูรณ์ของการรักษา biosis. เป็นวัสดุต่อกิ่งกระดูกที่มีคอลลาเจนที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ผลิตภัณฑ์นี้ต้องใช้ร่วมกับเมมเบรนกั้นและเหมาะสำหรับการซ่อมแซมข้อบกพร่องของกระดูกในการผ่าตัดทันตกรรมรวมถึง: การเติมซ็อกเก็ตการสกัดฟันและการสกัดรากที่ตกค้างการฟื้นฟูสันเขา alveolar; และการซ่อมแซมข้อบกพร่องของกระดูก alveolar ที่เกิดจากโรคปริทันต์

ไวดาซิส®วัสดุ graft กระดูกอุดมไปด้วยคอลลาเจน bioactive SiS และมีข้อดีของความเข้ากันได้ทางชีวภาพที่ดีส่งเสริมการฟื้นฟูเนื้อเยื่อและการซ่อมแซมและเร่ง angiogenesis สามารถส่งเสริมการซ่อมแซมและฟื้นฟูกระดูกได้อย่างมีประสิทธิภาพส่งเสริมการเจริญเติบโตของเซลล์การไหลเวียนของหลอดเลือดอย่างรวดเร็วอำนวยความสะดวกในการรวมกระดูกลดอาการปวดผู้ป่วยและเร่งกระบวนการบำบัด
โครงสร้างนั่งร้านยืดหยุ่นที่เป็นเอกลักษณ์ของ vidasis®วัสดุรับสินบนกระดูกสามารถหลีกเลี่ยงการเสียรูปและการกระจัดที่เกิดจากแรงภายนอกและสามารถเพิ่มความมั่นคงของวัสดุฝัง ข้อดีของผลิตภัณฑ์จากการกันน้ำที่ดีและการขึ้นรูปง่ายทำให้แพทย์สามารถตัดได้ตามความต้องการและตรงกับข้อบกพร่องของกระดูกในรูปแบบต่างๆทำให้การดำเนินงานทางคลินิกสะดวกและรวดเร็วยิ่งขึ้น



มันได้รับมากกว่าสองปีนับตั้งแต่การรับรอง vidasis®เยื่อฟื้นฟูช่องปากในเดือนเมษายน2022และการรักษา biosis. ในช่วงสองปีที่ผ่านมาผลิตภัณฑ์ในช่องปาก biosis Healing ได้รับการยอมรับและไว้วางใจแพทย์และผู้ป่วยจำนวนมากที่มีประสิทธิภาพผลิตภัณฑ์ที่ยอดเยี่ยมประสิทธิภาพทางคลินิกที่ยอดเยี่ยมและความคุ้มค่าอย่างแท้จริงและค่อยๆสร้างความตระหนักในแบรนด์และชื่อเสียงในช่องปาก
เป็นเวลานานทีม R & D ของ biosis Healing ยังคงสื่อสารอย่างใกล้ชิดกับผู้เชี่ยวชาญทางคลินิกในช่องปากฟังข้อเสนอแนะของแอปพลิเคชันอย่างระมัดระวังจากแนวหน้าทางคลินิกทำการปรับเปลี่ยนอย่างละเอียดกับผลิตภัณฑ์ biosis, ชี้แจงทิศทาง R & D ของผลิตภัณฑ์ใหม่และมุ่งมั่นที่จะให้ทางคลินิกกับประสบการณ์ผลิตภัณฑ์ที่มีประสิทธิภาพและสะดวกสบายมากขึ้น
วิแดซิสที่ผ่านการรับรอง®วัสดุ graft กระดูกได้รับการทดลองทางคลินิกที่เข้มงวดและการทดสอบคุณภาพเพื่อความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการใช้งานทางคลินิก การรับรองผลิตภัณฑ์ใหม่นี้จะช่วยปรับปรุงรูปแบบผลิตภัณฑ์ของการรักษา biosis ในด้านการบูรณะช่องปาก เรามีเหตุผลที่จะเชื่อว่าการผสมผสานที่ดีที่สุดของ boragen®"วัสดุรับสินบนกระดูกเมมเบรนทันตกรรม" รวมถึง boragen®เมมเบรนชีวภาพที่ดูดซับได้วัสดุรับสินบนกระดูกเมทริกซ์ในช่องปากจะช่วยให้ทันตแพทย์มีโซลูชั่นที่ดีขึ้นครอบคลุมและน่าเชื่อถือมากขึ้นทำให้ผู้ป่วยมีผลการรักษาที่เหมาะมากขึ้นและตัวเลือกการรักษาที่คุ้มค่ามากขึ้น, ปรับรูปร่างสุขภาพช่องปากของผู้ป่วยและเปิดบทใหม่ในการรักษาช่องปาก